cGMP - Compliance Manager (m/w)

Recruiter
i Pharm Consulting Ltd
Location
Stoke-on-Trent
Posted
10 Oct 2017
Closes
20 Oct 2017
Contract Type
Full Time
Für unseren Kunden, ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit über 100-jährigen Geschichte, suchen wir einen cGMP-Compliance Manager (m/w), welcher die pharmazeutische Qualitätssicherung betreut und Verantwortung über Prozessvalidierungsaktivitäten übernimmt. Falls Sie auf der Suche nach neuen beruflichen Herausforderungen sind, ist diese Position das Richtige für Sie. Bewerben Sie sich jetzt! Aufgaben: - Sie verantworten die durchgehende Anwendung gemäß GMP Standards, sowohl in der Prozessentwicklung als auch jeglicher Prozessvalidierungsaktivitäten - Eigenverantwortlich übernehmen Sie die Generierung von Standardanweisungen nach nationalen und internationalen GMPs - Sie verantworten Qualifizierungsaktivitäten (z. B. Startmaterialien, Intermediate und Serviceprovider) - In Eigenregie erstellen Sie Risikoanalysen, PQRs und QM-Reviews - Sie verfolgen CAPA-Maßnahmen - Sie sind involviert im Change Control Management, sowie Audits und Inspektionen - Sie beantworten Kundenanfragen und erstellen GMP-verwandte Erklärungen Voraussetzungen: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium in der Chemie oder Pharmazie - Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung - Fundierte Erfahrung in GMP - Gute MS Office Kenntnisse - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Fremdsprachen von Vorteil - Kommunikationsstärke, Überzeugungs- und Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab Zur Bewerbung: i-Pharm Consulting ist eine europäische Personalberatung, welche auf die Suche und Evaluation von hochqualifiziertem Personal innerhalb der pharmazeutischen Industrie spezialisiert ist. i-Pharm Consulting bietet Vakanzen (unbefristet und Freelance) im mid- bis senior-level der Pharmazeutischen- und Medizinprodukteindustrie, Clinical Research Organisations (CROs) und Lohnherstellern. i-Pharm Consulting hat besondere Expertise in den Bereichen Clinical Research, Regulatory Affairs, Drug Safety, Quality Assurance, Quality Control, Herstellung und Bioinformatics. [URL removed] Für nähere Informationen kontaktieren Sie Theresa Beddig unter +49 89 71 677 2564 oder per E-Mail: [Email address removed]
This job was originally posted as www.jobsite.co.uk/job/959299700